關於染色體和基因
甚麼是基因？甚麼又是染色體哩？這是在是很複雜的，而且重點是，寫起來很無聊，更不想看，就跳過去講簡單的東西吧！
通常一兩次流產的時候，醫生不太會叫你去做染色體檢查，大部分都還是跟你說”這是機率的問題啦，不要想太多”（媽的，是不是聽了很耳熟，很不爽）。但是目前由於大家生育年紀越來越晚，再加上現在的資訊越來越發達，大家也會感覺，哪有那麼帶賽，每次都是機率！所以當發生連續兩次流產的狀況下，醫生可能就有機會建議（或自己就會要求）自費針對胚胎做染色體的檢查！
流產當下針對胚胎做染色體檢查，是想要知道這次流產跟胚胎染色體有沒有關係！另外也可以對父母雙方染色體分析；藉由父母親的染色體分析，因為如果有一方有缺陷的時候，容易在卵子分裂或是精卵結合的時候，出現不正常的胚胎。
如果父母雙方染色體檢查也正常，胚胎染色體的檢查也是正常的狀況下，可以評估習慣性流產的原因，不是來自於染色體異常所造成的！
另外一部分是屬於基因異常的部分，目前多數的基因的問題，都是在懷孕的時候，藉由羊膜穿刺，或是非侵入性的基因檢測，來進行檢查，如果檢查正常的話，胎兒就不容易有異常基因的疾病。
那，如果在過程中，有出現異常的狀況，例如發現流產的胚胎染色體有問題，或是父母親雙方的染色體有缺陷，容易導致流產，要如何解決哩？在現在的醫學技術下，已經有非常先進的技術，可以在胚胎著床前，就先針對胚胎進行染色體或是基因的檢測，稱之為PGS（胚胎著床前基因篩檢）還有PGD（胚胎著床前基因診斷）。這個技術，可以排除掉許多異常的胚胎，增加順利懷孕的機率，降低流產的機會。但是重點是，這需要做試管嬰兒，才有辦法針對胚胎做檢測，自然受孕的夫妻就沒有辦法進行。
[結論]
針對流產當下的檢查 >> 胚胎染色體／父母親染色體 檢查
有異常的話，針對未來懷孕 >> PGS / PGD
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